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FICHE EXAMEN
CÉROÏDE LIPOFUSCINOSE NEURONALE : ÉTUDE GÉNÉTIQUE
Révisé le 27/10/2023 11:05:43
EXAMEN
Libellé de l'examenCÉROÏDE LIPOFUSCINOSE NEURONALE : ÉTUDE GÉNÉTIQUE
Code APHP10000000850
IndicationsPour tout renseignement complémentaire relatif à l’examen, merci de contacter le Dr Catherine CAILLAUD: 01 71 39 69 74 ou le Dr Edouard LE GUILLOU: 01 44 49 51 28
Groupement HospitalierAP-HP. CENTRE - UNIVERSITÉ DE PARIS
HôpitalHÔPITAL UNIVERSITAIRE NECKER-ENFANTS MALADES
Laboratoire/Service exécutant
NECKER - BIOCHIMIE MÉTABOLIQUE
Réception (lieu, horaires, jours)Bâtiment LAVOISIER 4ème étage
Ouverture: du lundi au vendredi de 8h30 à 17h00, fermé week-end et jours fériés
Renseignements cliniques ou thérapeutiquesLes renseignements cliniques concernant le patient doivent IMPERATIVEMENT accompagner les prélèvements
Réalisable pour les établissements externesOui
Consentement du Patient requisOui
CONSERVATION ET TRANSPORT (INFORMATIONS POUR LE PRELEVEUR)
Délai/température d'acheminement du prélèvement au laboratoireAcheminement dans un délai < 48h entre 15-25°C
CONDITIONS DE PRÉLÈVEMENT
Nature de prélèvementSang
Contenant
x1Tube EDTA - bouchon violet
Volume du contenant10 mL
ANALYTIQUE / POST ANALYTIQUE
Méthode analytiqueSéquençage direct après PCR
Délai de rendu6 mois à 1 an
Code NABM / RIHN / CCAM / LC
Code acte : N351
CotationTarification
BHN 5570 - Code acte : N3511503,9 €
Total1503,9 €
LIENS / DOCUMENTS
Feuille/Formulaire de demande
Feuille de consentement si requis
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